Sommario:
- Definizione
- Cos'è la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
- Quanto è comune questa condizione?
- Segni e sintomi
- Quali sono i segni e i sintomi della sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
- Sviluppo motorio lento
- Un ingrandimento delle dimensioni del cranio
- La pressione all'interno del cranio (intracranica) aumenta
- Problemi di movimento
- Un altro sintomo della sindrome di Dandy Walker nei bambini piccoli
- Quando vedere un dottore
- Causa
- Quali sono le cause della sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
- Fattori di rischio
- Cosa aumenta il rischio di sviluppare la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
- Diagnosi e trattamento
- Quali sono i soliti test per diagnosticare questa condizione?
- Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
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Definizione
Cos'è la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
La sindrome di Dandy Walker o sindrome di Dandy Walker è una malattia o un difetto congenito nei bambini che coinvolge il cervelletto e la cavità piena di liquido attorno al cervelletto.
La sindrome di Dandy Walker o sindrome di Dandy Walker è una malattia congenita caratterizzata da una cavità ingrossata piena di liquido tra il tronco encefalico e il cervelletto (quarto ventricolo).
Inoltre, viene ingrandita anche la parte del cranio in cui si trova il cervelletto e il tronco cerebrale (fossa posteriore).
I bambini con sindrome di Dandy Walker hanno anche mesencefalo assente o molto piccolo (verme). In effetti, anche il cervelletto può trovarsi in una posizione anormale.
Questa condizione congenita può causare idrocefalo o ingrossamento del cervello e del cranio a causa dell'accumulo di liquido cerebrospinale, sebbene non sempre porti all'idrocefalo.
La sindrome di Dandy Walker è anche una disabilità congenita che causa movimenti alterati, coordinazione ridotta, processi mentali, umore (umore) e altre funzioni neurologiche nei neonati.
Quanto è comune questa condizione?
La sindrome di Dandy Walker o sindrome di Dandy Walker è una malattia o un difetto congenito classificato come raro.
In effetti, non ci sono numeri esatti per i casi di sindrome di Dandy Walker. Tuttavia, lanciando dalla Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti, la sindrome di Dandy Walker colpisce circa 1 su 10.000-30.000 neonati.
Segni e sintomi
Quali sono i segni e i sintomi della sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
La sindrome di Dandy Walker o sindrome di Dandy Walker è una malattia congenita che può svilupparsi senza rendersene conto.
I sintomi della sindrome di Dandy Walker nei neonati di solito includono uno sviluppo motorio lento e grossolano e l'ingrandimento delle dimensioni del cranio.
Mentre i sintomi della sindrome di Dandy Walker nei bambini più grandi possono includere un aumento della pressione all'interno del cranio (intracranica), ad esempio il vomito.
Inoltre, anche la funzione del cervelletto nei bambini è interrotta, caratterizzata da mancanza di coordinazione muscolare e movimenti oculari anormali.
Un altro sintomo associato alla sindrome di Dandy Walker è una circonferenza della testa allargata e un rigonfiamento nella parte posteriore del cranio.
Neonati e bambini possono anche sperimentare altri sintomi come problemi respiratori e problemi ai nervi che controllano gli occhi, il viso e il collo.
In dettaglio, i segni ei sintomi della sindrome di Dandy Walker sono i seguenti:
Sviluppo motorio lento
Neonati e bambini con sindrome di Dandy Walker spesso sperimentano un lento sviluppo delle capacità motorie.
Questi ritardi motori possono includere la capacità dei bambini di gattonare, i bambini di camminare, i bambini imparano a bilanciare i loro corpi e i bambini di stare in piedi.
In sostanza, questo sviluppo motorio ritardato di solito implica la capacità di coordinarsi tra gli arti.
Un ingrandimento delle dimensioni del cranio
Una dimensione del cranio ingrandita come sintomo della sindrome di Dandy Walker è solitamente accompagnata da un rigonfiamento sulla schiena.
Entrambi sono dovuti all'accumulo di liquido nel cranio.
La pressione all'interno del cranio (intracranica) aumenta
Con l'aumentare delle dimensioni del cranio, anche la pressione intracranica è il risultato di un accumulo di liquido.
Di solito, questa condizione porta alla natura del bambino che è irritabile, cattivo umore, disturbi della vista e vomito.
Problemi di movimento
Altri sintomi che indicano che neonati e bambini hanno la sindrome di Dandy Walker sono una coordinazione anormale del movimento del corpo, muscoli rigidi, disturbi dell'equilibrio e convulsioni.
Questi problemi possono essere associati a problemi con lo sviluppo del cervelletto.
Un altro sintomo della sindrome di Dandy Walker nei bambini piccoli
Vari segni e sintomi della sindrome di Dandy Walker o sindrome di Dandy Walker che possono anche apparire sono i seguenti:
- Idrocefalo o ingrandimento della circonferenza della testa del bambino a causa dell'accumulo di liquidi.
- Facile da agitare e difficile da calmare.
- Nausea e vomito.
- Sono presenti anomalie al viso, agli arti e al cuore.
Quando vedere un dottore
La sindrome di Dandy Walker è una malattia o un difetto congenito che a volte compare nei neonati.
Se vedi un bambino che presenta i sintomi di cui sopra o altre domande, consulta immediatamente un medico.
Le condizioni di salute del corpo di ogni persona sono diverse, compresi i bambini. Consulta sempre un medico per ottenere il miglior trattamento per quanto riguarda le condizioni di salute del tuo bambino.
La sindrome di Dandy Walker è un difetto congenito alla nascita o un disturbo associato a disturbi di altre aree del sistema nervoso centrale.
Ad esempio, non esiste un nervo di collegamento tra le due parti del cervello (corpo calloso) e ci sono disturbi del cuore, del viso, dei piedi, delle dita delle mani e dei piedi.
Ecco perché devi portare immediatamente tuo figlio dal medico quando pensi che abbia sintomi che portano alla sindrome di Dandy Walker.
Causa
Quali sono le cause della sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
Lo sviluppo della sindrome di Dandy Walker si forma precocemente quando il feto si sta ancora sviluppando nell'utero.
Il cervelletto fetale non si sviluppa correttamente, causando un'anomalia nella sua struttura.
La sindrome di Dandy Walker può essere causata da un'anomalia cromosomica, che è l'aggiunta di una copia di un cromosoma in ciascuna cellula (trisomia).
Non solo, la causa della sindrome di Dandy Walker può anche essere dovuta al fatto che alcuni pezzi cromosomici mancano o sono duplicati.
La sindrome di Dandy Walker è il disturbo più comune nei bambini con trisomia 18 (copia extra del cromosoma 18).
Tuttavia, la sindrome di Dandy Walker è un disturbo che può verificarsi anche nelle persone con trisomia 13, trisomia 21 o trisomia 9.
Inoltre, altre cause della sindrome di Dandy Walker possono essere dovute anche a fattori ambientali che influenzano lo sviluppo fetale all'inizio della gravidanza.
Sulla base della pagina del Children's National, il diabete materno può anche essere la causa dei bambini nati con la sindrome di Dandy Walker.
Fattori di rischio
Cosa aumenta il rischio di sviluppare la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
La sindrome di Dandy Walker è un difetto congenito alla nascita che può essere trasmesso da genitore a figlio o in famiglia.
Quando un bambino ha la sindrome di Dandy Walker, il rischio che altri fratelli sviluppino questa condizione è maggiore.
D'altra parte, le madri con diabete hanno un rischio maggiore di avere un bambino con la sindrome di Dandy Walker.
Se vuoi ridurre i fattori di rischio che tu e il tuo bambino potreste avere, consultate immediatamente il vostro medico.
Diagnosi e trattamento
Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.
Quali sono i soliti test per diagnosticare questa condizione?
Durante la gravidanza, i medici possono diagnosticare la sindrome di Dandy Walker eseguendo un esame ecografico (USG) nel secondo trimestre di gravidanza o nel terzo trimestre di gravidanza.
Oltre ai test ecografici, lo sono altri test che possono anche aiutare a diagnosticare la sindrome di Dandy Walker risonanza magnetica (MRI) del feto.
Tuttavia, alla nascita è possibile eseguire sia un'ecografia che una risonanza magnetica per scoprire possibili complicazioni.
Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Dandy Walker (sindrome di Dandy Walker)?
L'idrocefalo associato alla sindrome di Dandy Walker può essere trattato con un intervento chirurgico. Questa procedura viene eseguita inserendo un tubo per rimuovere il liquido in eccesso che si è accumulato nel cervello.
Questo metodo mira anche ad aiutare il fluido in eccesso nel cervello a fluire verso altre parti del corpo che possono assorbirlo.
Alcune delle terapie di trattamento che possono essere eseguite includono educazione speciale, terapia fisica e servizi medici e altri servizi sociali o professionali.
La consulenza genetica è consigliata anche per i familiari che hanno figli con questa sindrome.
Se hai un attacco, il medico può anche somministrare al bambino farmaci per controllare questi sintomi. Affinché lo sviluppo del bambino funzioni bene, possono essere somministrate anche varie terapie.
La terapia per trattare la sindrome di Dandy Walker include la logopedia per offuscare lo sviluppo del linguaggio e del linguaggio di un bambino, nonché la terapia fisica per rafforzare la coordinazione muscolare.
Se necessario, i bambini possono sottoporsi a terapia occupazionale per supportare le abilità e svolgere attività quotidiane, ad esempio mangiare, vestirsi, camminare, giocare e altro.
A seconda delle loro capacità, può essere impartita anche un'educazione speciale per i bambini.
Se il bambino ha disturbi cognitivi o dell'intelligenza che influenzano il processo di apprendimento, può essere utile un'educazione speciale.
L'aspettativa di vita di un bambino con questa sindrome dipende dalla gravità della condizione. Poiché i sintomi o le lamentele di questa malattia sono piuttosto gravi, i bambini con sindrome di Dandy Walker possono avere una durata di vita più breve.
Questa condizione può anche provocare complicazioni per tutta la vita che possono essere fatali per neonati e bambini.
In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.
Hello Health Group non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento.
