Sommario:
- Definizione
- Cos'è la talassemia minore?
- Quanto è comune questa condizione?
- segni e sintomi
- Quali sono i segni e i sintomi della talassemia minore?
- Causa
- Quali sono le cause della talassemia minore?
- Fattori di rischio
- Quali sono i fattori che aumentano il mio rischio di contrarre questa malattia?
- Diagnosi e trattamento
- Come viene diagnosticata questa malattia?
- Come trattare la talassemia minore?
- Prevenzione
- Cosa posso fare per prevenire o alleviare questa malattia?
Definizione
Cos'è la talassemia minore?
La talassemia minore è un tipo di talassemia classificato come lieve. Questa condizione è anche chiamatatratto talassemico o la natura della talassemia perché è solo un portatore.
In generale, i malati minori di talassemia non mostrano alcun segno e sintomo. Anche così, alcuni di loro potrebbero manifestare una lieve anemia.
Un altro tipo di talassemia, vale a dire la talassemia major, è solitamente una condizione più grave.
Il gene della talassemia può essere trasmesso da un paziente a suo figlio. Se una persona ha la talassemia minore anche se non mostra alcun sintomo, il gene problematico può comunque essere trasmesso al bambino o alla prole.
La talassemia si verifica quando i geni che compongono l'emoglobina, vale a dire le catene alfa e beta, sono danneggiati. Una persona può sperimentare talassemia beta o alfa minore.
Quanto è comune questa condizione?
Secondo il sito web del National Human Genome Research Institute, circa 100.000 bambini nascono con talassemia grave ogni anno. Questa malattia è più comune nelle persone di origine italiana, greca, mediorientale, dell'Asia meridionale e africana.
segni e sintomi
Quali sono i segni e i sintomi della talassemia minore?
I segni ei sintomi della talassemia minore sono generalmente lievi, anche se non compaiono affatto. Questo perché non ci sono troppi globuli rossi colpiti da questa condizione.
Le persone che non hanno sintomi sono generalmente indicate come vettore o portatori di tratti talassemici. Anche se c'è un leggero problema nei globuli rossi, la distribuzione dell'ossigeno nel sangue può ancora funzionare normalmente.
Tuttavia, ci sono anche persone con talassemia minore con sintomi che assomigliano a una lieve anemia. I sintomi più comuni sono sensazione di stanchezza e la pelle appare pallida.
Potrebbero esserci altri segni e sintomi di questa malattia che non sono stati menzionati. Per informazioni più complete, discuti con il tuo medico.
Causa
Quali sono le cause della talassemia minore?
La talassemia è una malattia innescata da fattori genetici. In altre parole, la causa principale della talassemia è una mutazione genetica nel corpo. Questo gene problematico influenzerà la produzione di emoglobina, una sostanza presente nei globuli rossi.
Nell'emoglobina ci sono catene proteiche, vale a dire catene alfa e beta. Nella talassemia, la gravità di questa malattia può essere vista dal numero di geni danneggiati, sia nei formatori di catene alfa che beta.
Questa malattia si verifica a causa del danno ad alcuni geni che compongono l'emoglobina. Ecco perché la gravità di questa malattia è relativamente leggera. In effetti, alcune persone sono giuste vettore o portatori del gene dell'emoglobina mutato.
L'alfa talassemia minore si verifica a causa della distruzione di 1 o 2 dei 4 normali geni della catena alfa. Nel frattempo, la beta talassemia minore si verifica a causa del danno a 1 dei 2 geni normali.
Fattori di rischio
Quali sono i fattori che aumentano il mio rischio di contrarre questa malattia?
La talassemia di qualsiasi tipo rischia di essere trasmessa dai familiari che hanno la malattia. Ciò significa che la storia familiare o genitoriale è un importante fattore di rischio.
Se una persona ha la talassemia o porta un gene del tratto talassemico, il gene può essere trasmesso a suo figlio.
Non solo l'ereditarietà, la razza è anche nota per svolgere un ruolo nell'aumentare una persona a sperimentare la talassemia. Alcune razze hanno maggiori probabilità di contrarre questa malattia, come le persone di origine mediorientale, asiatica e africana.
Diagnosi e trattamento
Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.
Come viene diagnosticata questa malattia?
I test più comuni eseguiti per diagnosticare la talassemia minore sono gli esami del sangue o l'emocromo completo. Il medico di solito controllerà la forma delle cellule del sangue e scoprirà se c'è una mutazione genetica nell'emoglobina.
La diagnosi di talassemia può essere effettuata anche mentre il bambino è ancora nel grembo materno. Questo test è obbligatorio se uno o entrambi i genitori del bambino hanno il gene della talassemia. Di solito, il test viene eseguito a 11 o 16 settimane di gravidanza, a seconda del tipo di test da eseguire.
Come trattare la talassemia minore?
La maggior parte dei casi di talassemia minore è lieve e raramente causa complicazioni pericolose della talassemia. Pertanto, il trattamento a lungo termine della talassemia come trasfusioni di sangue o procedure chirurgiche di solito non è necessario.
In generale, i medici prescriveranno solo integratori di vitamina B12 o acido folico per trattare i sintomi lievi dell'anemia che si trovano spesso nelle persone con questa malattia. Il contenuto di acido folico può aiutare lo sviluppo dei globuli rossi.
Prevenzione
Cosa posso fare per prevenire o alleviare questa malattia?
La talassemia minore spesso non causa sintomi pericolosi per la vita. Tuttavia, si consiglia ai pazienti di mantenere uno stile di vita sano per evitare il rischio di complicanze. Ecco alcuni suggerimenti da provare:
- Segui una dieta sana ad alto contenuto di calcio, vitamina D e acido folico.
- Limita l'assunzione di cibi, bevande e integratori ad alto contenuto di ferro.
- Mantenere il sistema immunitario del corpo in modo che non sia suscettibile alle infezioni che possono danneggiare il corpo.
