Malattia di Whipple: cause, sintomi e trattamento & bull; ciao sano

Definizione

Cos'è la malattia di Whipple?

La malattia di Whipple è una condizione rara che si verifica quando una persona ha un'infezione batterica, che spesso colpisce il sistema digestivo. Questa malattia interferisce con la normale digestione distruggendo la degradazione del cibo, come grassi e carboidrati, e inibendo l'assorbimento dei nutrienti nel corpo.

Non solo, questa malattia può infettare anche altri organi, inclusi cervello, cuore, articolazioni e occhi.

Se non trattata, la malattia di Whipple può diventare grave e fatale. Tuttavia, gli antibiotici possono trattare questa condizione.

Quanto è comune la malattia di Whipple?

La malattia di Whipple è molto rara. Questa condizione colpisce 1 su 1 milione di persone, anche meno. Gli uomini hanno un rischio maggiore di sviluppare questa malattia rispetto alle donne.

Questa condizione può colpire persone di qualsiasi età. Tuttavia, è più comunemente riportato in pazienti di età compresa tra 40 e 60 anni.

Questa condizione può essere trattata riducendo i fattori di rischio. Parla con il tuo medico per ulteriori informazioni.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi della malattia di Whipple?

I segni ei sintomi della malattia di Whipple sono classificati in due gruppi, vale a dire i segni ei sintomi generali e quelli meno comuni.

Segni e sintomi comuni di questa malattia possono includere:

• Diarrea
• Crampi addominali e dolore, che peggiorano dopo aver mangiato
• Perdita di peso, correlata a disturbi nell'assorbimento dei nutrienti
• Infiammazione delle articolazioni, in particolare delle caviglie, delle ginocchia e dei polsi
• Fatica
• Debolezza
• Anemia

Segni e sintomi meno comuni possono includere:

• Febbre
• Tosse
• Linfonodi ingrossati
• Dolore al petto
• Ingrossamento della linfa
• Difficoltà a camminare
• Disturbi visivi, inclusa difficoltà a controllare i movimenti oculari
• Stordito
• Perdita di memoria

Questi segni e sintomi compaiono lentamente nel corso degli anni. In alcuni casi, alcuni sintomi, come dolori articolari e perdita di peso, si sono verificati per anni prima che si manifestassero i sintomi gastrointestinali.

Quando dovrei vedere un dottore?

La diagnosi precoce e il trattamento possono prevenire il peggioramento delle condizioni e altre emergenze mediche, quindi parla subito con il tuo medico per prevenire queste gravi condizioni.

Se hai qualsiasi segno o sintomo sopra o qualsiasi altra domanda, consulta il tuo medico. Il corpo di ognuno è diverso. Consultare sempre un medico per curare le proprie condizioni di salute.

Causa

Quali sono le cause della malattia di Whipple?

Le cause principali della malattia di Whipple sono Tropheryma whipplei, i batteri che causano questa infezione. Questi batteri distruggono il rivestimento della mucosa nell'intestino tenue e formano piccole ferite sulla parete intestinale. Questi batteri danneggiano anche le proiezioni simili a capelli (villi) che rivestono l'intestino tenue. Nel tempo, l'infezione può diffondersi ad altre parti del corpo.

Sebbene questi batteri siano stati osservati nell'ambiente circostante, i ricercatori non sanno ancora da dove provenissero questi batteri o come questi batteri infettano gli esseri umani. Non tutti quelli che hanno questo batterio contrarranno la malattia.

Trigger

Cosa mette una persona più a rischio di sviluppare la malattia di Whipple?

Hai un rischio maggiore di sviluppare questa malattia se:

• Un uomo
• Dai 40 ai 60 anni
• Agricoltori o lavorano all'aperto e sono spesso a contatto con fognature e acque reflue

Diagnosi e trattamento

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Come viene diagnosticata la malattia di Whipple?

Se il medico sospetta che tu abbia questa condizione, ti sarà consigliato un esame fisico e diversi test. Il medico consiglierà questi test:

Biopsia

Un passo importante nella diagnosi della malattia di Whipple è il prelievo di un campione di tessuto (biopsia), solitamente dal rivestimento dell'intestino tenue. Durante la procedura verranno prelevati campioni di tessuto da diverse parti dell'intestino. Il campione viene quindi esaminato al microscopio per la presenza di batteri e altre lesioni, e in particolare batteri Tropheryma whipplei.

Se una biopsia dell'intestino tenue non conferma la diagnosi, il medico può eseguire una biopsia dei linfonodi ingrossati o altri test.

Analisi del sangue

Il medico può anche ordinare un esame emocromocitometrico completo. Gli esami del sangue possono rilevare condizioni associate a questa malattia, come l'anemia, che è un numero ridotto di globuli rossi e una bassa concentrazione di albumina (una proteina nel sangue).

Come viene trattata la malattia di Whipple?

Nella maggior parte dei casi, la terapia per la malattia inizia con un'infusione di ceftriaxone o penicillina per 2-4 settimane. Successivamente, prenderai sulfametossazolo-trimetoprim o SMX-TMP (Bactrim, Septra), per uno o due anni. La durata più breve del trattamento antibiotico può portare alla recidiva della condizione.

Nei casi più gravi, è possibile somministrare doxiciclina in combinazione con un farmaco antimalarico, vale a dire l'idrossiclorochina per via orale per 12-18 mesi. Ti verranno anche somministrati antibiotici a lungo termine che possono entrare nel liquido cerebrospinale e nel cervello.

Prevenzione

Quali sono alcuni cambiamenti nello stile di vita che posso apportare per questa malattia?

Se hai questa condizione, devi nutrirti e:

• Segui una dieta ricca di calorie e proteine
• Vitamina
• Supplementi nutrizionali

I pazienti con malattia di Whipple dovrebbero discutere le loro esigenze nutrizionali con nutrizionisti e altri professionisti della salute, nonché incontrare esperti per monitorare le mutevoli esigenze nutrizionali.

In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.

Ciao Health Group non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento.