Occhio di gatto in un bambino? allertare i sintomi del cancro agli occhi e toro; ciao sano

Tieni presente che se guardi gli occhi di tuo figlio come quelli di un gatto, uno dei rischi peggiori è che tuo figlio sviluppi un cancro agli occhi o un retinoblastoma.

Cos'è il cancro agli occhi (retinoblastoma)?

Il cancro è una cellula la cui crescita e sviluppo non sono controllati. Mentre il retinoblastoma è una crescita cellulare incontrollata che si verifica nella retina dell'occhio. Il cancro dell'occhio stesso è un'incidenza di cancro che quasi tutti i casi si verificano nei bambini. In generale, il cancro agli occhi si verifica nei bambini sotto i 5 anni di età. Ci sono almeno 200-300 bambini con diagnosi di retinoblastoma ogni anno.

La ricerca condotta negli ospedali nazionali di riferimento in tutta l'Indonesia, ha rilevato che ci sono dal 10 al 12% dei casi totali di retinoblastoma che si verificano. Ragazze e ragazzi hanno le stesse possibilità di sviluppare il retinoblastoma. Circa il 60% dei casi totali di cancro agli occhi che esistono, colpisce solo un occhio. Ma nell'altro 40% dei casi, i malati contraggono il cancro agli occhi in entrambi i bulbi oculari.

Occhio di gatto nel retinoblastoma

I sintomi che si vedono spesso nelle persone con retinoblastoma sono segni di una perla bianca negli occhi, o anche "occhio di gatto". Una perla bianca sembra un'ombra bianca che appare al centro dell'occhio. Nel frattempo, "occhio di gatto" è un termine che si riferisce all'occhio che si illuminerà di giallo in un luogo buio, come l'occhio di un gatto di notte. Se vedi questi segni in un bambino, dovresti immediatamente far controllare la condizione e consultare un medico. Una corretta manipolazione e può diagnosticare il retinoblastoma il prima possibile la capacità visiva del bambino.

Inoltre, occhi incrociati, occhi rossi, bulbi oculari ingrossati, infiammazione del bulbo oculare e visione offuscata sono altri sintomi che spesso compaiono nelle persone con retinoblastoma.

Come può verificarsi il retinoblastoma?

Quando il bambino è ancora nel grembo materno, gli occhi sono i primi organi a crescere e svilupparsi. L'occhio ha cellule chiamate cellule retiniche che riempiono la retina dell'occhio. Ad un certo punto, le cellule retiniche smettono di moltiplicarsi, ma maturano le cellule retiniche esistenti. Tuttavia, nel retinoblastoma, le cellule della retina non smettono di moltiplicarsi in modo che la loro crescita non sia controllata. Questa crescita incontrollata si verifica a causa di una mutazione di un gene nelle cellule della retina, vale a dire il gene RB1. Come risultato della mutazione, il gene RB1 diventa un gene anormale che poi si traduce in retinoblastoma.

Due tipi di retinoblastoma

Esistono due tipi di gene RB1 che si verificano nel retinoblastoma, vale a dire:

1. Retinoblastoma ereditario (ereditario)

Circa 1 bambino su 3 che ha il retinoblastoma, ha il gene RB1 che è anormale dalla nascita. Sebbene il gene anomalo sia presente dalla nascita, la maggior parte dei bambini che soffrono di questo tipo di retinoblastoma non ha una storia familiare di cancro. I bambini che hanno il gene RB1 anormale dalla nascita di solito hanno il retinoblastoma in entrambi gli occhi, noto anche come retinoblastoma bilaterale, alcuni anche accompagnati dalla comparsa di un tumore negli occhi, che viene indicato come retinoblastoma multifocale.

Inoltre, i bambini che hanno il gene RB1 anormale possono essere a rischio di sviluppare il cancro in altre parti del corpo, come il cervello. I bambini che hanno questo tipo di retinoblastoma hanno il rischio di sviluppare altri tipi di cancro anche se sono guariti da retinoblastoma. Ben il 40% dei malati di retinoblastoma soffre di retinoblastoma ereditario, in cui il 10% dei casi ha una storia familiare e il 30% si verificano a causa di mutazioni genetiche durante la gravidanza.

2. Retinablastoma non ereditario (non ereditario)

Circa 2 bambini su 3 che hanno il retinoblastoma, hanno l'anomalia del gene RB1 quando entrano nell'infanzia. L'anomalia genetica di solito compare solo in una parte dell'occhio e non si sa come sia avvenuta. Questo tipo di retinoblastoma non ha un rischio inferiore di sviluppare il cancro in altre parti del corpo rispetto al retinoblastoma dovuto all'ereditarietà. Di solito, ciò si verifica nei bambini di età superiore a 1 anno o tra i 2 ei 3 anni.

Come cresce e si diffonde il retinoblastoma?

Se il retinoblastoma non viene trattato rapidamente, le cellule retiniche anormali cresceranno rapidamente e riempiranno in modo aggressivo lo spazio del bulbo oculare. Le cellule anormali crescono in altre parti dell'occhio e alla fine si ingrandiscono in tumori. Quando il tumore blocca la circolazione del sangue che dovrebbe fluire nell'occhio, la pressione nell'occhio aumenterà. Ciò può causare glaucoma, che causa dolore agli occhi e perdita della vista.

Si può prevenire il retinoblastoma?

Poiché il retinoblastoma è maggiormente influenzato dalla genetica, la migliore prevenzione che si può fare è quella di essere in grado di trovare l'incidenza del retinoblastoma il prima possibile. Tutti i neonati dovrebbero sottoporsi a esami oculistici e questo viene fatto regolarmente durante il primo anno di vita. I bambini nati da famiglie che hanno una precedente storia di retinoblastoma, dovrebbero sottoporsi a esami oculistici più frequenti, ad esempio una volta alla settimana per i primi mesi e poi una volta al mese. I bambini che hanno retinoblastoma se trattati in una fase precoce, la possibilità di un completo recupero può raggiungere il 95%.