Sommario:
- Cos'è la sindrome di Miller Fisher?
- Quali sono le cause della sindrome di Fisher?
- Chi è a rischio per questo disturbo neurologico?
- Quali sono i sintomi della sindrome di Miller Fisher?
- Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Miller Fisher?
Per la maggior parte delle persone, sorridere, camminare e persino sbattere le palpebre non richiede molta energia. Puoi anche eseguire queste funzioni corporee di base senza pensare perché sono regolate da una buona coordinazione nervosa e muscolare. Tuttavia, questo non è condiviso da una manciata di persone che hanno la sindrome di Miller Fisher.
Cos'è la sindrome di Miller Fisher?
Il nome sindrome di Miller Fisher è preso dal nome del suo scopritore, il dott. C. Miller Fisher. La sindrome di Miller Fisher (MFS) o sindrome di Fisher in breve è uno dei "figli" di una rara malattia neurologica chiamata sindrome di Guillain-Barre. Entrambe sono malattie autoimmuni che si verificano quando il sistema immunitario del corpo si rivolge contro un sistema nervoso sano invece di combattere le sostanze estranee che causano la malattia. Tuttavia, la MFS non è grave come la sindrome di Guillain-Barré.
I disturbi neurologici tipici della sindrome di Fisher si verificano nel sistema nervoso periferico e di solito si sviluppano rapidamente in pochi giorni. Questa sindrome è caratterizzata da 3 problemi principali: debolezza dei muscoli facciali (palpebre cadenti e difficoltà di espressione), scarsa coordinazione ed equilibrio e perdita dei riflessi.
Quali sono le cause della sindrome di Fisher?
Le cause della sindrome di Fisher non sono completamente comprese, ma sono spesso innescate da un'infezione virale. Molto spesso il virus dell'influenza o il virus che causa la gastroenterite (influenza dello stomaco). I sintomi del comune raffreddore, mono, diarrea o altre malattie sono comunemente riportati per precedere i sintomi della MFS.
Alcuni ricercatori sospettano che gli anticorpi prodotti dal corpo durante la lotta contro le infezioni possano causare danni alla guaina mielinica che riveste i nervi periferici. Il sistema nervoso periferico collega il sistema nervoso centrale agli organi di senso, come occhi e orecchie, e ad altri organi come muscoli, vasi sanguigni e ghiandole.
Quando la mielina è danneggiata, i nervi non possono inviare correttamente segnali sensoriali ai muscoli della parte del corpo che vogliono muovere. Ecco perché la debolezza muscolare è la caratteristica principale di questa sindrome.
Tuttavia, non tutti coloro che sono stati infettati dal virus svilupperanno automaticamente la sindrome di Fisher. Questa sindrome è una condizione molto rara. Nella maggior parte dei casi non è chiara la causa. È solo che, all'improvviso, mostrano i sintomi di Miller Fisher.
Chi è a rischio per questo disturbo neurologico?
Segnalato sulla pagina Healthline, chiunque può effettivamente sperimentare MFS, ma alcune persone sono più inclini a sperimentarlo.
I gruppi di persone che sono inclini a sperimentare Miller Fisher sono:
- ragazzo. Il Journal of the American Osteopathic Association riporta che gli uomini hanno il doppio delle probabilità di sperimentare Miller Fisher rispetto alle donne.
- Mezza età. L'età media delle persone con questa sindrome è di 43 anni.
- Razza dell'Asia orientale, soprattutto taiwanese o giapponese.
Alcune persone possono anche ottenere MFS dopo la vaccinazione o un intervento chirurgico.
Quali sono i sintomi della sindrome di Miller Fisher?
I sintomi di MFS di solito si manifestano rapidamente. I sintomi della sindrome di Miller Fisher generalmente iniziano a comparire da una a quattro settimane dopo essere stati infettati dal virus. La velocità con cui si sviluppano i sintomi è ciò che li differenzia da altri disturbi neurologici graduali come l'Alzheimer, il Parkinson o la SLA.
La MFS generalmente inizia con debolezza nei muscoli oculari che progredisce nella parte inferiore del corpo. I sintomi della sindrome di Fisher includono:
- Perdita e controllo dei movimenti del corpo, inclusi debolezza o movimenti incontrollati.
- Perdita dei riflessi di movimento, soprattutto alle ginocchia e alle caviglie.
- Visione offuscata.
- Visione doppia.
- Muscoli facciali indeboliti, che è caratterizzato da una faccia cadente.
- Incapacità di sorridere, fischiettare, parlare in modo confuso, difficoltà a tenere gli occhi aperti.
- Diminuzione dell'equilibrio e della coordinazione del corpo, con conseguenti potenziali cadute.
- Visione offuscata o visione doppia.
- Difficoltà a urinare, in alcuni casi.
Molte persone con MFS hanno difficoltà a camminare in posizione eretta oa camminare molto lentamente. Alcuni mostravano un'andatura stravagante come un'anatra.
Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Miller Fisher?
Non esiste una cura specifica per la sindrome di Miller Fisher. Secondo il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), ci sono due principali opzioni di trattamento per MFS. Il primo è un'iniezione di immunoglobulina contenente alte dosi di proteine nel flusso sanguigno. L'obiettivo è rafforzare il sistema immunitario contro le infezioni e accelerare il recupero.
Un'alternativa è la procedura di plasmaferesi, una procedura di scambio di plasma per pulire il sangue. Dopo la pulizia, le cellule del sangue vengono nuovamente restituite al corpo. Questa procedura può richiedere fino a ore ed è più difficile della terapia con immunoglobuline. Questo è il motivo per cui la maggior parte dei medici darà la priorità alle iniezioni di immunoglobina rispetto alla plasmaparesi.
Nella maggior parte dei casi, il trattamento per la sindrome di Miller Fisher viene iniziato entro 2-4 settimane dall'insorgenza dei sintomi e continua fino a 6 mesi. La maggior parte delle persone si riprende completamente subito dopo aver terminato la terapia. Tuttavia, alcune persone possono sperimentare effetti duraturi in modo che i sintomi possano ripresentarsi in qualsiasi momento, anche se si verificano raramente.
