Qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia?

Il gigantismo e l'acromegalia sono malattie rare che causano una crescita anormale nel corpo. Ciò ha fatto sì che il paziente fosse enorme come un gigante. Allora, le due malattie sono diverse? In tal caso, qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia? Dai un'occhiata alle seguenti recensioni.

Panoramica sulle malattie del gigantismo e dell'acromegalia

C'è la ghiandola principale che regola la funzione ormonale, vale a dire la ghiandola pituitaria. Queste ghiandole hanno le dimensioni di un pisello e si trovano sotto il cervello umano. Queste ghiandole producono ormoni che controllano molte funzioni del corpo, come il metabolismo, la produzione di urina, la regolazione della temperatura corporea, lo sviluppo sessuale e la crescita.

Gigantismo e acromegalia si verificano in queste ghiandole in modo che la produzione di ormoni diventi più di ciò di cui il corpo dovrebbe aver bisogno. Quando questo ormone è in eccesso, innesca la crescita di ossa, muscoli e organi interni. Pertanto, le persone che soffrono di questa condizione hanno una dimensione corporea più grande della normale dimensione corporea.

Allora qual è la differenza tra queste due condizioni? Ecco tre cose principali che distinguono il gigantismo e l'acromegalia.

1. La causa della malattia

I tumori benigni della ghiandola pituitaria sono quasi sempre la causa del gigantismo. Allo stesso modo con acromegalia. Tuttavia, ci sono altre cause, ma non comuni, che causano il gigantismo, come ad esempio:

• Sindrome di McCune-Albright, che causa una crescita anormale del tessuto osseo, macchie marrone chiaro sulla pelle e anomalie ghiandolari.
• Complesso di Carney, che è una malattia ereditaria che causa tumori non cancerosi nel tessuto connettivo e la comparsa di macchie scure sulla pelle.
• Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1), una malattia congenita che causa tumori dell'ipofisi, del pancreas o delle ghiandole paratiroidi.
• Neurofibromatosi, che è una malattia ereditaria che causa tumori nel sistema nervoso.

2. Momento in cui si è manifestato e persone a rischio per la malattia

La sovrapproduzione di ormoni nel gigantismo si verifica quando le placche di crescita ossea sono ancora esposte. Questa è una condizione nelle ossa dei bambini, quindi questa malattia è più comune nei bambini.

Nel frattempo, l'acromegalia di solito si verifica quando una persona è un adulto. Sì, le persone di età compresa tra 30 e 50 anni possono avere acromegalia, anche se le placche di crescita ossee sono chiuse.

3. I sintomi causati

I sintomi del gigantismo che si verificano spesso nei bambini compaiono molto rapidamente. Questo fa sì che le ossa delle gambe e delle braccia diventino molto lunghe. I bambini con questa condizione sperimentano una pubertà ritardata perché la loro crescita genitale non è completamente sviluppata.

Le persone che soffrono di gigantismo, se non trattate, hanno un'aspettativa di vita inferiore rispetto ai bambini in generale perché gli ormoni in eccesso possono causare l'allargamento degli organi vitali, come il cuore. Ciò può comportare il malfunzionamento del cuore e alla fine l'insufficienza cardiaca.

Nel frattempo, i sintomi dell'acromegalia sono difficili da rilevare perché progrediscono più lentamente nel tempo. I sintomi non sono molto diversi dal gigantismo, come la sensazione di mal di testa a causa di un'eccessiva pressione sulla testa, i capelli che crescono più spessi o un'eccessiva sudorazione.

Tuttavia, le ossa non si allungheranno, si ingrandiranno e alla fine si deformeranno. Questo perché la placca ossea si è chiusa, ma l'aumento dell'ormone della crescita provoca una corsa nell'area di crescita.

Le donne che hanno acromegalia hanno sintomi di cicli mestruali irregolari e il latte materno continua a essere prodotto anche dopo il parto. Ciò è influenzato da un aumento della prolattina. Nel frattempo, molti uomini soffrono di disfunzione erettile.

Secondo il manuale MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professore presso l'Università di Adelaide, ha scritto che malattie come il diabete, l'ipertensione o il cancro da complicazioni dell'acromegalia possono ridurre l'aspettativa di vita della persona.

Queste due condizioni possono essere curate?

Entrambe queste malattie non possono essere prevenute o curate come prima. Per curarlo, i pazienti devono sottoporsi a intervento chirurgico, radioterapia e assumere farmaci che riducono o inibiscono la produzione di ormone della crescita in modo che la condizione non peggiori.

Il trattamento non può essere eseguito solo con un singolo trattamento, come l'assunzione di farmaci da soli, la sola terapia o la sola chirurgia. Tutti e tre devono essere sopportati dal paziente in modo che l'ormone della crescita in eccesso possa essere controllato.