Polimiosite: definizione, cause, sintomi e trattamento & bull; ciao sano

Definizione

Cos'è la polimiosite?

La polimiosite è un'infiammazione che causa debolezza muscolare e aumento dei livelli degli enzimi muscolari ossei. La polimiosite può rendere difficile per i malati salire le scale, alzarsi da una posizione seduta, sollevare oggetti o raggiungere oggetti sopra.

Simile alla polimiosite, la dermatomiosite è un'infiammazione idiopatica della miopatia, che è associata a manifestazioni dermatologiche. La miosite da corpi di inclusione è un'infiammazione idiopatica della miopatia a sviluppo lento con un riscontro patologico comune negli uomini più anziani.

Quanto è comune la polimiosite?

La polimiosite colpisce più comunemente gli adulti di 30, 40 o 50 anni. Questa condizione è più comune nelle persone di colore rispetto ai bianchi e le donne sono colpite più spesso degli uomini. I segni ei sintomi della polimiosite di solito compaiono gradualmente, nel corso di settimane o mesi.

Tuttavia, questa condizione può essere trattata riducendo i fattori di rischio. Parla con il tuo medico per ulteriori informazioni.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi della polimiosite?

La debolezza muscolare associata alla polimosite coinvolge i muscoli vicini al corpo, come i fianchi, le cosce, le spalle, la parte superiore delle braccia e il collo.

La debolezza colpisce entrambi i lati del corpo e tende a peggiorare gradualmente.

Quando dovrei vedere un dottore?

Dovresti contattare il tuo medico se manifesti uno di questi sintomi.

Se hai qualsiasi segno o sintomo sopra o qualsiasi altra domanda, consulta il tuo medico. Il corpo di ognuno è diverso. Consultare sempre un medico per curare le proprie condizioni di salute.

Causa

Cosa causa la polimiosite?

La causa esatta della polimiosite è sconosciuta, ma ha molte caratteristiche simili alle malattie autoimmuni, in cui il sistema immunitario scambia i tessuti del tuo corpo.

Fattori di rischio

Cosa aumenta il mio rischio di polimiosite?

Esistono molti fattori di rischio per la polimiosite, vale a dire:

• Anziani
• Donna
• Razza afro-americana
• Malattia polmonare interstiziale
• La presenza di anticorpi anti-Jo-1 (malattia polmonare) e anti-SRP (grave malattia muscolare, coinvolgimento cardiaco)
• Condizioni maligne associate
• Trattamento ritardato o insufficiente
• Disfagia, disfonia
• Coinvolgimento di cuore e polmoni

Medicinali e medicinali

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Come viene diagnosticata la polimiosite?

Se il medico sospetta che tu abbia la polimiosite, può ordinare i seguenti test

Analisi del sangue

Gli esami del sangue possono informare il medico se si hanno livelli elevati di enzimi muscolari, come la creatina chinasi (CK) e l'aldolasi. Livelli aumentati di CK e aldolasi possono indicare un danno muscolare. Gli esami del sangue possono anche rilevare alcuni autoanticorpi con vari sintomi di polimiosite, che possono determinare il trattamento e il trattamento più appropriati.

Elettromiografia

Lo specialista inserisce un sottile ago dell'elettrodo nel muscolo attraverso la pelle per il test. L'attività elettrica viene misurata quando ci si rilassa o si contrae un muscolo e i cambiamenti nei modelli di attività elettrica possono confermare la malattia muscolare. Il medico può determinare la distribuzione della malattia testando vari muscoli.

Risonanza magnetica per immagini (MRI)

Lo scanner produce immagini in sezione trasversale dei muscoli dai dati generati da forti campi magnetici e onde radio. A differenza di una biopsia muscolare, una risonanza magnetica può esaminare l'infiammazione di una vasta area o muscolo.

Biopsia muscolare

Piccole sezioni di tessuto muscolare vengono rimosse chirurgicamente per analisi di laboratorio. Una biopsia muscolare può mostrare anomalie nei muscoli, come infiammazioni, danni o infezioni. I campioni di tessuto possono anche essere controllati per carenze anormali di proteine ​​ed enzimi. Nella polimiosite, la biopsia muscolare mostra generalmente infiammazione, cellule muscolari morte (necrosi) e degenerazione e rigenerazione delle fibre muscolari.

Quali sono i trattamenti per la polimiosite?

Sebbene non esista una cura definitiva per la polimiosite, il trattamento può migliorare la forza e la funzione muscolare. Quanto prima viene eseguito il trattamento, tanto più efficace sarà il trattamento, portando a un minor numero di complicazioni.

Tuttavia, con così tante condizioni, non esiste un modo migliore. In base ai tuoi sintomi e alla tua risposta alla terapia, il tuo medico adatterà la tua strategia di trattamento.

Droghe

Alcuni dei farmaci comunemente usati per trattare la polimiosite includono:

• Corticosteroidi

Farmaci come il prednisone possono essere molto efficaci nel controllare i sintomi della polimiosite. Tuttavia, l'uso a lungo termine di questo farmaco può avere gravi effetti collaterali, in cui i medici possono ridurre gradualmente la dose del farmaco.

• Agente risparmiatore di corticosteroidi

Se usati in combinazione con i corticosteroidi, possono ridurre la dose e i potenziali effetti collaterali dei corticosteroidi. I 2 farmaci più comuni usati per la polimiosite sono l'azatioprina (Azasan, Imuran) e il metotrexato (Trexall).

• Rituximab (Rituxan)

Comunemente usato per trattare l'artrite reumatoide, il rituximab è un'opzione se la terapia iniziale non controlla adeguatamente i sintomi della polimiosite.

Terapia

A seconda della gravità dei sintomi, il medico può suggerire:

• Fisioterapia

Il terapista può mostrarti esercizi per mantenere e aumentare la forza e la flessibilità e suggerirti un livello di attività appropriato.

• Parlare di terapia

Se i muscoli della deglutizione sono indeboliti dalla polimiosite, la terapia della parola può aiutarti ad adattarti a questi cambiamenti.

• Valutazione dietetica

Negli stadi avanzati della polimiosite, la masticazione e la deglutizione possono diventare più difficili. Un nutrizionista può insegnarti come preparare cibi facili da mangiare.

Altre operazioni e procedure

• L'immunoglobina intravenosa (IVIg) è un prodotto per la purificazione del sangue che contiene anticorpi sani di migliaia di donatori di sangue. Questi anticorpi sani possono inibire gli anticorpi dannosi che attaccano i muscoli nella polimiosite. Dato come infusione endovenosa, il trattamento con IVIg è costoso e deve essere ripetuto regolarmente affinché gli effetti continuino.

Rimedi casalinghi

Quali sono alcuni cambiamenti nello stile di vita o rimedi casalinghi che possono essere usati per trattare la polimiosite?

Non esiste una prevenzione specifica per la polimiosite. Se viene identificata la causa esatta della polimiosite, è possibile adottare misure preventive.

In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.