Atresia esofagea: sintomi, cause, trattamento, ecc.

Definizione

Cos'è l'atresia esofagea?

L'atresia esofagea è un difetto congenito in un bambino quando l'esofago del tuo piccolo non si sviluppa correttamente perché manca una parte dell'esofago.

L'esofago, noto anche come esofago, è un tubo o condotto tra la bocca e lo stomaco che funziona per drenare il cibo.

L'atresia esofagea è una condizione che viene anche chiamata atresia esofagea. Durante le prime fasi di sviluppo dal momento in cui sono nell'utero, l'esofago (esofago) e la gola (trachea) del bambino sono un unico canale.

Normalmente, nel tempo il singolo canale si dividerà in due parti adiacenti.

Il processo di divisione di questi due canali richiede solitamente circa 4-8 settimane dopo il concepimento.

Se la separazione dei due canali avviene correttamente e correttamente, l'esofago e il tratto della gola verranno automaticamente divisi completamente in due parti.

Al contrario, quando il processo di separazione o scissione non si verifica correttamente può portare a esofageo o atresia atresia esofagea.

L'atresia esofagea è una condizione in cui la parte superiore dell'esofago (esofago) non si collega correttamente alla parte inferiore dell'esofago allo stomaco.

In altre parole, il bambino sta vivendo atresia esofagea ha due parti separate dell'esofago che non sono collegate tra loro, vale a dire l'esofago superiore e inferiore.

Di conseguenza, i bambini con atresia esofagea spesso hanno difficoltà a portare il cibo che entra dalla bocca allo stomaco.

Anche a volte, i bambini con questo difetto alla nascita possono anche avere difficoltà a respirare.

Quanto è comune questa condizione?

L'atresia esofagea è un difetto congenito raro o raro nei bambini. Secondo la Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti, l'atresia esofagea è una condizione che può verificarsi in 1 su 3mila-5mila neonati.

Quasi il 90% circa dei bambini nasce con atresia esofagea hanno anche una fistola tracheoesofagea o fistola tracheoesofagea.

Leggermente diverse dall'atresia esofagea, le ragadi tracheoesofagee sono condizioni in cui la connessione tra il tratto esofageo e la gola è anormale.

Questa condizione fa sì che il fluido che entra dall'esofago fluisca nelle vie aeree in modo che interferisca con la respirazione del bambino.

Anche se generalmente atresia esofagea e la fissula tracheoesofagea si verificano contemporaneamente, ci sono pochissimi bambini che hanno solo una di queste condizioni.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi dell'atresia esofagea?

Segni e sintomi di atresia esofageadi solito sarà evidente subito dopo la nascita del bambino.

I sintomi comuni dell'atresia esofagea sono i seguenti:

Ci sono bolle bianche e schiumose che escono dalla bocca del bambino.
Il bambino spesso tossisce o soffoca durante la poppata.
La pelle del bambino è blu, soprattutto durante l'allattamento.
I bambini hanno difficoltà a respirare.

Quando vedere un dottore?

Se vedi che il tuo bambino ha uno qualsiasi dei segni, sintomi o altre domande di cui sopra, consulta immediatamente un medico. Le condizioni di salute del corpo di ogni persona sono diverse, compresi i bambini.

Consulta sempre un medico per ottenere il miglior trattamento per quanto riguarda le condizioni di salute del tuo bambino.

Causa

Quali sono le cause dell'atresia esofagea?

L'atresia esofagea è un difetto congenito alla nascita nei bambini, il che significa che si manifesta prima della nascita del tuo piccolo. Finora non è certo quale sia la causa dell'atresia esofagea o esofageo atresia.

Tuttavia, si ritiene che la presenza di anomalie genetiche o congenite nei neonati sia una potenziale causa esofageo atresia. Inoltre, anche i fattori ambientali possono contribuire alla condizione dei difetti alla nascita di questo bambino.

Quali sono i tipi di atresia esofagea?

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), atresia esofageadiviso in quattro tipi o tipi.

Alcuni tipi di atresia esofagea sono i seguenti:

Digitare un

L'atresia esofagea di tipo A è una condizione in cui la parte superiore e inferiore dell'esofago (esofago) non sono collegate alle estremità, ovvero chiuse.

In questo modo, questa condizione non fa sì che parte dell'esofago si attacchi o tocchi la gola (trachea).

Tipo B

L'atresia esofagea di tipo B è una condizione in cui la parte superiore dell'esofago è attaccata alla gola, ma la parte inferiore dell'esofago ha un'estremità chiusa. Il tipo B è molto raro nei bambini.

Tipo C

L'atresia esofagea di tipo C si verifica quando la parte superiore dell'esofago ha un'estremità chiusa mentre il fondo è attaccato alla gola (trachea).

Il tipo C è tra le condizioni più comunemente sperimentate dai neonati.

Tipo D

L'atresia esofagea di tipo D è una condizione in cui le parti superiore e inferiore dell'esofago non sono collegate, ma sono collegate separatamente alla gola.

Il tipo D è una delle condizioni più rare e gravi per i difetti congeniti.

Fattori di rischio

Cosa aumenta il rischio di sviluppare atresia esofagea?

I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) delinea diversi fattori che possono aumentare il rischio di insorgenza atresia esofageanei bambini.

Alcuni dei rischi di atresia esofagea nei neonati sono i seguenti:

L'età del padre

Se l'età del padre quando la madre era incinta del bambino è già vecchia, è probabile che il rischio di avere un bambino con atresia esofageaaumenterà ancora di più.

Uso della tecnologia di riproduzione assistita

Donne che usano la tecnologia di riproduzione assistita otecnologia di riproduzione assistita tendono ad essere a maggior rischio di avere un bambino con questa condizione atresia esofagea.

La tecnologia di riproduzione assistita è uno sforzo fatto in modo che una donna possa rimanere incinta utilizzando procedure di fertilità, un esempio delle quali è la fecondazione in vitro.

Al contrario, le donne che non utilizzano la tecnologia di riproduzione assistita hanno un rischio inferiore di avere un bambino con atresia esofagea.

È meglio, se sei attualmente incinta o stai pianificando una gravidanza, consulta il tuo medico sui modi per aumentare le possibilità che il bambino nell'utero sia sano ed evitare difetti alla nascita.

Medicinali e medicinali

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Quali sono i test usuali per diagnosticare l'atresia esofagea?

Atresia esofageararamente diagnosticato durante la gravidanza. Anche se c'è, la condizione dei difetti alla nascita in questi bambini viene solitamente rilevata eseguendo esami ecografici di routine (USG).

L'atresia esofagea è la condizione più spesso diagnosticata dopo la nascita del bambino. Come diagnosticare la presenza atresia esofageadopo la nascita del bambino, prestando attenzione al fatto che stia soffocando o tossendo la prima volta che cerca di allattare.

Inoltre, l'inserimento di un tubo nel naso o nella bocca del bambino ma incapace di scendere nello stomaco aiuta anche a rilevare questo difetto congenito. Il tubo è un sondino nasogastrico o sondino nasogastrico (NGT).

I raggi X assistiti o i raggi X aiuteranno a rilevare se c'è un problema nell'esofago del bambino.

Quali sono le opzioni di trattamento per l'atresia esofagea?

Il trattamento dell'atresia esofagea nei neonati consiste nell'eseguire un intervento chirurgico o un intervento chirurgico.

Operazione sul caso atresia esofageaQuesto mira a ricollegare le due estremità dell'esofago in modo che il bambino possa respirare e nutrirsi senza problemi.

In determinate condizioni, possono essere necessarie procedure chirurgiche e altri farmaci.

Questo è particolarmente indicato per i bambini i cui passaggi esofagei sono troppo stretti o piccoli, rendendo difficile il passaggio del cibo. Inoltre, la chirurgia viene eseguita anche su altre condizioni.

Ciò si verifica, ad esempio, quando i muscoli esofagei non funzionano abbastanza bene da spostare il cibo nello stomaco.

Questo vale anche se il cibo è entrato nel sistema digerente ma risale nell'esofago.

Complicazioni

Quali sono le possibili complicazioni di questa condizione?

Circa la metà dei bambini nasce con questa condizione atresia esofagea ha uno o più difetti alla nascita aggiuntivi.

Ulteriori difetti alla nascita che possono verificarsi includono problemi con il sistema digestivo, vale a dire l'intestino e l'ano, problemi con il cuore, i reni e le costole del bambino.

Oltre ad avere una fistola tracheoesofagea, i bambini con atresia esofagea può anche sperimentare altre complicazioni come tracheomalacia e difetti cardiaci.

La tracheomalacia è una condizione in cui la parete della trachea si indebolisce, provocando una respirazione rumorosa.

D'altra parte, varie complicazioni che possono essere sperimentate anche dai bambini con atresia esofagea sono le seguenti: