Amiloidosi: definizione, cause e come trattarla & bull; ciao sano

Definizione

Cos'è l'amiloidosi?

L'amiloidosi è una malattia rara che può colpire più organi e causare insufficienza d'organo mortale.

Esistono diversi tipi di amiloidosi:

Amiloidosi delle catene leggere delle immunoglobuline (AL) è il tipo più comune di amiloidosi, noto anche come amiloidosi primaria. Questa condizione è il risultato di anticorpi anormali prodotti dal midollo osseo. Questa condizione può colpire il fegato, i reni, il cuore, la pelle e i nervi.
Amiloidosi AA indicato come amiloidosi secondaria. Di solito colpisce i reni, spesso in concomitanza con altre malattie infettive o infiammatorie croniche.
Amiloidosi ereditaria (familiare) abbassato, attaccando il fegato, i nervi, il cuore e i reni.
L'amiloidosi è associata alla dialisi si verifica quando l'amiloide si accumula nelle articolazioni e nei muscoli, causando rigidità e fluido nelle articolazioni. Questo tipo colpisce generalmente le persone in dialisi a lungo termine.

Questa condizione può essere trattata riducendo i fattori di rischio. Parla con il tuo medico per ulteriori informazioni.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi dell'amiloidosi?

Di solito, l'amiloidosi non mostra alcun segno fino a quando non è avanzata. A seconda dell'organo in cui si accumula l'amiloide, puoi manifestare sintomi diversi. I possibili sintomi dell'amiloidosi sono:

Cambiamenti della pelle
Sgabello come l'argilla
Dolori articolari
Fatica
Debolezza
Difficile respirare
Perdita di peso
Lingua gonfia
Battito irregolare.

Potrebbero esserci segni e sintomi non elencati sopra. Se hai dubbi su un particolare sintomo, consulta il tuo medico.

Quando dovrei vedere un dottore?

Se hai qualsiasi segno o sintomo sopra o qualsiasi altra domanda, consulta il tuo medico. Il corpo di ognuno è diverso. Consultare sempre un medico per curare le proprie condizioni di salute.

Causa

Quali sono le cause dell'amiloidosi?

L'amiloide è una proteina anormale prodotta nel midollo osseo. L'amiloide può accumularsi in altri organi, causando una malattia chiamata amiloidosi. La causa specifica della tua condizione dipende dal tipo di amiloidosi che hai.

Fattori di rischio

Cosa aumenta il mio rischio di amiloidosi?

Ci sono molti fattori che aumentano il rischio di sviluppare l'amiloidosi, vale a dire:

Storia famigliare
Dialisi renale
Età. Le persone con amiloidosi AL hanno generalmente 50 anni di età e oltre
Genere. Gli uomini sono più inclini all'amiloidosi AL rispetto alle donne
Altre malattie. Le malattie infettive o infiammatorie croniche possono aumentare il rischio di amiloidosi AA.

Medicinali e medicinali

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Come viene diagnosticata l'amiloidosi?

Se si verificano uno o più dei suddetti sintomi, è necessario visitare il medico per una diagnosi approfondita. L'amiloidosi può essere rilevata attraverso test di laboratorio (sangue e urine), biopsia (analisi dei tessuti) e test di imaging.

Quali sono i trattamenti per l'amiloidosi?

Non esiste una cura nota per l'amiloidosi. Tuttavia, il trattamento può aiutare a gestire i sintomi e prevenire ulteriori danni. La chemioterapia è spesso raccomandata per fermare la produzione di amiloidosi. Un'altra opzione è un trapianto di cellule staminali del sangue periferico. Con questo trattamento, le cellule staminali vengono estratte dal sangue e immagazzinate mentre il corpo è sottoposto a chemioterapia.

Quindi, queste cellule staminali verranno trapiantate nel corpo attraverso un vaso sanguigno. Altri farmaci possono essere somministrati per alleviare il dolore, controllare le condizioni del sangue e la frequenza cardiaca e trattare la ritenzione di liquidi.