Casa Dieta 12 delle malattie più bizzarre e rare al mondo & bull; ciao sano
12 delle malattie più bizzarre e rare al mondo & bull; ciao sano

12 delle malattie più bizzarre e rare al mondo & bull; ciao sano

Sommario:

Anonim

Quando si tratta di malattie strane, ciò con cui potresti suonare familiare è l'elefantiasi o Zika. Tuttavia, alcuni che esistono in questo elenco sono così rari che potresti non averne sentito parlare affatto. In effetti, la maggior parte di queste malattie non ha opzioni di trattamento e ancora sconcerta i medici di tutto il mondo

1. Persistente sindrome dell'eccitazione sessuale: eccitato all'infinito

Di solito sentirai solo l'eccitazione ei secondi per raggiungere l'orgasmo durante il sesso o la masturbazione. Tuttavia, alcune persone possono essere sull'orlo dell'orgasmo quasi in qualsiasi momento durante le loro attività quotidiane. Ad esempio, quando si attraversa la strada o anche in attesa di un autobus pubblico. Nonostante. non sperimentano né ricevono la minima stimolazione sessuale.

Questo stato di essere eccitato continuamente senza fermarsi è chiamatoSindrome da eccitazione sessuale persistente (PSAS). La PSAS può colpire chiunque indipendentemente dall'età, dal sesso o dall'orientamento sessuale. Tuttavia, la causa non è nota fino ad ora.

Alcuni scienziati ritengono che l'ipersensibilità ai nervi degli organi genitali possa essere una delle cause. Altri sospettano che la causa sia il restringimento delle vene pelviche a disturbi ormonali.

2. Sindrome della testa che esplode: "Esplosione di bomba" nella testa

Un forte rumore che ti sveglia di notte o ti spinge a saltare non appena ti sei addormentato? Anche se dopo il testo da destra a sinistra, non c'è una sola cosa che causa rumore. La voce forte proviene da dentro la tua testa.

Sindrome della testa che esplode suona come lo scenario di un film dell'orrore, ma in realtà è una grave condizione medica che colpisce migliaia di persone in tutto il mondo. I sintomi di questa malattia sono disturbi del sonno con lampi luminosi di luce, mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca, accompagnati da un suono che suona come una bomba che esplode, un colpo di pistola, una collisione di piatti o un'altra versione di un suono forte in una persona. testa mentre si cerca di dormire. Non ci sono sintomi di dolore, gonfiore o altri problemi fisici.

Quando la testa "esplode", la situazione viene solitamente descritta come un processo spegnimento cervello, simile a un computer morto. Quando il cervello va a dormire, il cervello "morirà" gradualmente, a partire dagli aspetti motori, uditivi e nervosi, fino a quelli visivi - ma poi qualcosa non va nella sequenza del processo. Sfortunatamente, i farmaci attualmente disponibili sono solo in grado di ridurre il volume dell'esplosione ma di fatto non interrompono il suono.

3. Progeria: età 5 anni, assomiglia a 80 anni

In generale, i sintomi dell'invecchiamento inizieranno ad apparire nella mezza età. Ma per i bambini che soffrono di Progeria o Sindrome di progeria di Hutchinson-Gilford 3, il loro aspetto fisico sembra addirittura di 80 anni, anche se la loro età effettiva non ha ancora due anni. Hanno occhi sporgenti, naso sottile con punte a becco, labbra sottili, mento piccolo e orecchie sporgenti. La progeria è causata da un difetto genetico.

Anche se mentalmente sono ancora minorenni, fisicamente i bambini con progressione invecchiano fisicamente come le persone anziane. A partire da perdita e diradamento dei capelli, ingrigimento, rilassamento cutaneo e rughe qua e là, sofferenza di dolori articolari, alla perdita di tessuto osseo.

La progreria è una condizione rara e pericolosa per la vita. Solo 48 bambini in tutto il mondo sono riusciti a crescere con questa condizione.In media, un bambino nato con progeria non sopravviverà oltre i 13 anni di età. Tuttavia, c'è una famiglia che ha cinque figli con questa strana malattia.

La progeria è mortale perché molti di questi bambini sviluppano anche malattie solitamente associate all'avanzare dell'età, come le malattie cardiache e l'artrite. Hanno un indurimento acuto delle arterie (arteriosclerosi) che inizia nell'infanzia, portando ad attacchi di cuore o ictus in età molto giovane.

4. Malattia di Stone: cresce nuovo osso nel corpo

Medicalmente noto come Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), Malattia di Stone è una delle condizioni genetiche più rare, dolorose e invalidanti. La malattia di Stone Man fa sì che la nuova crescita ossea sembri sostituire muscoli, tendini, legamenti e altri tessuti connettivi che non dovrebbero essere cresciuti.

Questa strana malattia è causata da una mutazione genetica nel sistema immunitario del corpo per riparare le lesioni. Dopo l'infortunio, il nuovo osso si sviluppa in tutta l'articolazione, limitando il movimento e formando un secondo scheletro. Questa condizione rende il malato come una statua di manichino vivente che si muove rigidamente. Il trauma e la minima ferita, anche i segni di iniezione, possono far crescere le ossa.

Sfortunatamente, non esiste un trattamento efficace per questa condizione oltre all'assunzione di comuni analgesici. La FOP si verifica in un milione di persone, ma ci sono solo 800 casi ufficialmente registrati nel mondo.

5. Xeroderma pigmentoso: vampiri nel mondo reale

Gli esseri umani hanno bisogno della luce solare per ottenere la vitamina D, ma circa 1 su 1 milione di persone ce l'ha xeroderma pigmentoso (XP) e molto sensibile ai raggi UV. Devono essere completamente protetti dal sole, altrimenti lo sperimenteranno scottature danni alla pelle estremi e gravi.

Xeroderma pigmentoso (XP) è un sottotipo del disturbo noto come porfiria. Questa condizione è causata da una mutazione di un raro enzima che fa sì che la pelle non guarisca da sola una volta danneggiata dall'esposizione ai raggi UV.

I sintomi di solito compaiono per la prima volta nella prima infanzia, caratterizzata da gravi vesciche sulla pelle dopo solo pochi minuti di esposizione. Gli occhi diventano anche rossi, sfocati e irritati dall'esposizione ai raggi UV.

Le persone con XP corrono un rischio molto elevato di sviluppare il cancro della pelle. Quasi la metà di tutti i bambini che hanno XP svilupperà alcuni tipi di cancro della pelle entro i 10 anni. Si stima che solo una persona su 250.000 in Europa e negli Stati Uniti abbia XP. Sebbene siano disponibili diversi trattamenti, la migliore prevenzione da gravi danni alla pelle è semplicemente rimanere al buio e stare fuori dal sole, come un vampiro.

6. L'illusione di Cotard: zombie nel mondo reale

L'illusione di Cotard aka Sindrome di Walking Undead (Sindrome da cadavere ambulante) è un raro disturbo mentale in cui una persona crede con tutto il cuore di essere zombi. Credono di essere morti ma mezzo vivi per ragioni che non hanno senso se ne sentiamo parlare. Ad esempio, sentiva che tutto il sangue nel suo corpo era stato drenato, il suo spirito era stato preso da un demone o che tutti i suoi organi erano stati strappati via.

Alcune persone con questa sindrome possono anche affermare di poter sentire l'odore della propria carne marcire o sentire i vermi strisciare sulla loro pelle. Altri credono di non poter morire (perché sono già morti, pensano).

Chi ne soffre tende a non mangiare o fare il bagno e spesso trascorre il tempo al cimitero con la scusa di voler socializzare con il proprio "clan".

Questa condizione è più comune tra gli schizofrenici e le persone che hanno subito un grave trauma cranico. Le persone che sono cronicamente private del sonno o soffrono di psicosi dopo aver assunto anfetamine o cocaina spesso sviluppano anche i sintomi della sindrome di Cotard.

L'illusione di Cotard si pensa che sorga come risultato di un disturbo nell'area del cervello responsabile del riconoscimento e del collegamento delle emozioni con i volti, compresi i loro stessi volti. Questo fa sì che le persone sperimentino la dissociazione quando vedono i loro corpi.

7. Mano aliena: Le mani hanno una vita propria

La sindrome della mano aliena è una strana malattia che rende il proprietario del corpo completamente incapace di controllare i movimenti delle proprie mani. Era come se le sue mani avessero una vita e una mente separate dal corpo della madre.

I ricercatori ritengono che questo sia un effetto collaterale della chirurgia cerebrale o della separazione della funzione delle aree dei lobi del cervello. Hanno scoperto che il cervello sinistro e destro del malato erano in grado di muoversi indipendentemente di propria iniziativa. A volte, questa sindrome può verificarsi come un raro effetto collaterale di una lesione cerebrale.

La sindrome della mano aliena non ha cura, ma dare qualcosa per essere sempre nella mano è sufficiente per farla smettere di muoversi per un po '. Uno studio pubblicato sulla rivista Neurologist riporta che le iniezioni di Botox possono aiutare a gestire la sindrome.

8. Sindrome di Riley-Day: il sovrumano è immune al dolore

Sindrome di Riley-Day, conosciuto come Disautonomia familiare o neuropatia sensoriale ereditaria, tipo 1 (HSN), è una rara condizione di mutazione genetica ereditaria che colpisce il sistema nervoso autonomo che collega il cervello e il midollo spinale ai muscoli e alle cellule che rilevano le sensazioni sensoriali, come il tatto, l'olfatto e il dolore. La capacità di sentire il dolore e la temperatura è gravemente compromessa, a volte al punto in cui l'individuo non prova alcun dolore.

Per mostrare veramente i segni di avere la condizione, tuttavia, il gene in questione deve essere trasmesso da entrambi i genitori. Questa condizione è anche accompagnata da vomito frequente e difficoltà a deglutire.

Poiché l'HSN causa la perdita della sensazione di dolore, non è una novità che i malati subiscano fratture casuali e persino necrosi, che si traducono nella morte dei tessuti. Le persone con HSN possono persino recidere gli arti o mordersi la lingua senza provare il minimo dolore. L'insensibilità a dolori e dolori può essere pericolosa per la vita in molte situazioni e poiché lesioni e piaghe possono continuare a essere lasciate non trattate, ulcere e infezioni sono effetti collaterali comuni.

9. Sindrome da accento straniero: improvvisamente fluente in mille lingue

Un accento può rivelare molte informazioni sulle origini di una persona e molte persone hanno cercato di parlare una lingua straniera diversa dalla propria. Tuttavia, alcune persone possono sviluppare una condizione che le fa diventare improvvisamente fluenti in una lingua straniera e fuori controllo, anche se non hanno mai studiato o visitato l'area della lingua madre prima. Spesso, diversi tipi di accenti possono "emergere" in momenti diversi, oppure possono essere mescolati contemporaneamente.

Gli individui con questa condizione non solo cambiano il loro accento e il tono di voce, ma cambiano anche la posizione della loro lingua quando parlano. Questa strana malattia rara di solito appare come un effetto collaterale dopo un ictus, una grave emicrania o altre lesioni cerebrali. L'unico trattamento disponibile per questa condizione è la logopedia estesa per addestrare il cervello a parlare in un certo modo.

10. Ipertricosi: lupi mannari

Un altro tema del film horror che "ispira" la descrizione di questa malattia rara. Conosciuta come ipertricosi cognitiva lanuginosa, i nati con questa condizione congenita hanno una crescita dei capelli troppo rapida e un gran numero di mutazioni genetiche, che coprono il corpo, compreso il viso. Questo è il motivo per cui l'ipertricosi è anche comunemente chiamata sindrome del "lupo mannaro", priva di canini e artigli affilati raccapriccianti.

Questa condizione può anche essere un effetto collaterale dei farmaci anti-calvizie, sebbene alcuni casi si verifichino per nessuna causa nota. Le opzioni di trattamento includono metodi di depilazione comuni, sebbene anche la ceretta regolare e i trattamenti laser non forniscano risultati a lungo termine.

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