Sommario:
- In che modo GeNose rileva l'infezione da virus corona che causa COVID-19?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- GeNose preparazione alla sperimentazione clinica
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Gli scienziati della Gadjah Mada University hanno sviluppato una tecnologia in grado di rilevare rapidamente COVID-19 tramite uno strumento chiamato GeNose. Si afferma che questo strumento è in grado di rilevare se qualcuno è stato infettato da COVID-19 attraverso un respiro.
Il dispositivo ora ha un permesso di distribuzione dal Ministero della Salute ed è pronto per essere commercializzato. Come funziona questo strumento? Può GeNose diventare lo standard per la diagnosi di infezione da COVID-19? Come funziona questo strumento?
In che modo GeNose rileva l'infezione da virus corona che causa COVID-19?
GeNose è una tecnologia che sopprime la presenza di COVID-19 nel respiro umano. Questo strumento è stato realizzato dagli scienziati UGM della Facoltà di Matematica e Scienze Naturali (MIPA) UGM in collaborazione con la Facoltà di Medicina e Sanità Pubblica e Infermieristica (FKKMK).
L'esame viene effettuato chiedendo al paziente di espirare in un tubo speciale (maschera per la respirazione) per riprendere fiato. Il respiro che è stato adattato viene quindi collegato al dispositivo GeNose tramite un tubo.
I sensori GeNose rileveranno la presenza del virus che causa COVID-19 trasportato dal respiro e lo analizzeranno con la tecnologia intelligenza artificiale (AI) o intelligenza artificiale.
Il ricercatore capo, Kuwat Triyana, ha spiegato che quando una parte del corpo umano viene infettata da un virus, produrrà un composto organico chiamato Composti Organici Volatili (COV). Si dice che questo composto organico sia così specifico che quando una persona respira, il sensore GeNose può rispondere ad esso formando uno schema molto distintivo.
I modelli distintivi vengono quindi analizzati dall'IA per determinare se la persona è infetta da COVID-19 o meno.
"In precedenza ci volevano circa 3 minuti, ma l'ultima volta che abbiamo condotto un test alla BIN (State Intelligence Agency) si è scoperto che era accelerato a 80 secondi", ha detto Kuwat.
Progetto pilota di profilazione e la convalida di GeNose è stata effettuata nella stanza di isolamento dell'ospedale Bhayangkara della polizia regionale di Yogyakarta. Questo studio clinico è stato condotto su 615 campioni di respiro di 83 pazienti. Il risultato è noto che 43 persone sono state confermate positive e 40 persone negative.
"L'80% delle persone confermate positive sono asintomatiche e anche quelle negative non hanno sintomi simili a COVID-19. Ciò significa che questo strumento può distinguere quali persone sono positive per COVID-19 anche se sono senza sintomi ", ha detto il dott. Dian Kesumapramudya Nurputra, uno del gruppo di ricerca.
Per ulteriori sperimentazioni cliniche, UGM ha ricevuto pieno sostegno dal Ministero della ricerca e della tecnologia / Agenzia nazionale per la ricerca e l'innovazione (Kemenristek / BRIN).
Giovedì (24/9) UGM ha consegnato la tecnologia dello strumento di rilevamento GeNose COVID-19 al Ministero della ricerca e della tecnologia / Agenzia nazionale per la ricerca e l'innovazione.
COVID-19 Aggiornamenti epidemia Paese: IndonesiaDati
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Recuperato28,855
Mappa DeathDistributionGeNose preparazione alla sperimentazione clinica
La seconda fase della sperimentazione clinica è stata condotta su 2.000 pazienti in 9 ospedali che hanno collaborato con UGM.
Per poter convalidare l'accuratezza di questa macchina è necessario un test diagnostico o una sperimentazione clinica. I pazienti che hanno partecipato al test di rilevamento COVID-19 con GeNose sono stati anche sottoposti a un test molecolare RT-PCR (tampone) per verificarne l'accuratezza.
RT-PCR sta per reazione a catena della polimerasi in tempo reale, cioè un test eseguito prelevando un campione da un tampone della mucosa del naso o della gola. Attualmente il test con tampone PCR è il modo più accurato per diagnosticare COVID-19.
Gli ospedali che collaboreranno a questo test diagnostico includono:
- RSUP Dr. Sardjito
- RSPAU Hardjolukito Yogyakarta
- Ospedale Bhayangkara TK III Polda DI Yogyakarta
- RSLKC Bambanglipuro, Bantul
- RST Dr. Soedjono Magelang
- Bhayangkara Hospital TK I Raden Said Soekanto, Jakarta
- Ospedale accademico UGM
- Ospedale Saiful Anwar, Malang
- Gatot Soebroto Army Hospital (ancora in conferma)
- Ospedale Soeradji Tirtonegoro, Klaten (ancora in conferma)
Il rilevatore COVID-19 ha ora un permesso di distribuzione dal Ministero della Salute.
"Alhamdulillah, grazie alle preghiere e allo straordinario sostegno di molte parti, GeNose C19 ha ottenuto ufficialmente un permesso di distribuzione (KEMENKES RI AKD 20401022883) per iniziare a ottenere il riconoscimento da parte delle autorità di regolamentazione, vale a dire il Ministero della Salute, nell'assistere la gestione del Covid-19 attraverso un rapido screening ", ha detto Kuwat tramite i comunicati stampa citati hellosehat.com dal sito ufficiale di UGM, sabato (26/12).
Attualmente ci sono 100 unità di GeNose pronte per essere commercializzate con un target di 120 test al giorno. Ciò significa che questo strumento può aiutare a selezionare fino a 12mila persone per COVID-19 al giorno. Kuwat spera che la distribuzione di questo strumento possa essere giusta sul target, ad esempio utilizzato negli aeroporti, nelle stazioni ferroviarie e in altri luoghi affollati tra cui ospedali e BNPB che possono mobile avvicinandosisospettare Covid19.
Kuwat ha anche spiegato che in seguito la tassa di prova con il GeNose C19 sarebbe stata solo di circa 15-25 mila IDR. Oltre ad essere più economico, questo strumento produce anche risultati di test in soli 2 minuti, non richiede reagenti o altri prodotti chimici ed è più conveniente.