Il test di amniocentesi può verificare il rischio di sindrome di Down, chi deve essere?

Un test di amniocentesi è un esame del liquido amniotico che viene eseguito per rilevare anomalie cromosomiche e malattie genetiche nei bambini. Non tutte le donne in gravidanza sono obbligate a subirlo, perché il test di amniocentesi è più destinato a chi ha gravidanze ad alto rischio. Come viene eseguito questo test e quali sono i vantaggi e i rischi? Scopri qui la risposta.

Cos'è un test di amniocentesi?

Procedura di amniocentesi (fonte: Mayo Clinic)

Un test di amniocentesi viene eseguito prelevando un campione di liquido amniotico attraverso un ago che viene iniettato nello stomaco della madre. Nel processo, il medico posizionerà l'ago nella giusta posizione con l'aiuto di un'ecografia per evitare l'iniezione sbagliata della placenta.

Il liquido amniotico è l'acqua che circonda il bambino nell'utero. Questo fluido contiene le cellule morte della pelle del bambino, una proteina chiamata alfa-fetoproteina (AFP), vari tipi di elettroliti dalla madre (come sodio e potassio), all'urina del bambino.

Il liquido amniotico che è stato prelevato viene quindi portato in laboratorio per ulteriori indagini. Danni al tuo liquido amniotico o la presenza di alcune particelle estranee nel tuo campione amniotico possono indicare una grave condizione di salute.

Chi dovrebbe sottoporsi a un test di amniocentesi?

Non tutte le donne incinte hanno bisogno di questo test. Il test di amniocentesi è specifico per le donne in gravidanza dai 35 anni in su che sono ad alto rischio di malattie genetiche e / o problemi cromosomici che causano difetti alla nascita come spina bifida, sindrome di Down e anencefalia.

Inoltre, se il medico rileva cose che sono anormali sui risultati ecografici di routine ma non è chiaro sulla causa esatta, molto probabilmente il medico consiglierà di sottoporsi ad amniocentesi.

Il test di amniocentesi può iniziare a 11 settimane di gestazione. Tuttavia, per i test genetici, l'amniocentesi può essere eseguita solo in gravidanze di età compresa tra 15 e 17 settimane e nel terzo trimestre di gravidanza quando i polmoni fetali sono maturi per rilevare l'infezione nel liquido amniotico.

Quali sono i vantaggi di un test di amniocentesi?

Il test di amniocentesi è un esame del liquido amniotico che ha lo scopo di rilevare il rischio di anomalie cromosomiche e malattie genetiche nel bambino. L'amniocentesi può anche essere un modo per trattare il liquido amniotico in eccesso, noto come polidramnios.

Inoltre, questo controllo di gravidanza può essere utilizzato per verificare se i polmoni del bambino sono completamente sviluppati e completamente formati prima della nascita. L'esame polmonare tramite amniocentesi viene solitamente eseguito nel terzo trimestre di gravidanza.

A volte, l'amniocentesi viene utilizzata per vedere se il bambino nell'utero ha un'infezione o meno. Questa procedura viene eseguita anche per scoprire la gravità dell'anemia nei bambini sensibilizzati al Rh o quando il sistema immunitario della madre produce anticorpi per combattere i globuli rossi Rh + del bambino.

L'amniocentesi può rilevare diverse malattie ereditarie nel nascituro, quando il genitore (uno o entrambi) presenta fattori di rischio per la sindrome di Down, l'anemia falciforme, la fibrosi cistica e la distrofia muscolare.

Alcuni dei rischi che possono derivare dal test di amniocentesi

Sebbene sia classificato come utile per rilevare vari problemi che possono verificarsi in un bambino nel grembo materno, questo test ha anche diversi possibili rischi, come ad esempio:

1. Il liquido amniotico sta perdendo

La fuoriuscita prematura delle membrane è un rischio raro. Anche così, il liquido che fuoriesce di solito è solo un po 'e si fermerà da solo entro una settimana.

2. Infezione

In rari casi, l'amniocentesi può portare a infezioni uterine. Inoltre, il test di amniocentesi può superare le infezioni che hai al tuo bambino come l'epatite C, la toxoplasmosi e l'HIV / AIDS.

3. Lesioni da aghi al corpo del bambino

Il bambino può continuare a muoversi mentre ti sottoponi a questo test. Quindi, non è impossibile se le braccia, le gambe o altre parti del corpo del bambino si avvicinano all'ago che è stato bloccato e alla fine si graffiano

Ciò può provocare lesioni alla parte del corpo interessata, ma di solito solo lesioni lievi che non danneggiano il bambino.

4. Sensibilizzazione Rh

Molto raramente questo test può causare la fuoriuscita di cellule del sangue del bambino nel flusso sanguigno della madre. Ciò è possibile quando madre e bambino hanno differenze di rhesus.

Se la madre è rhesus negativa mentre il bambino è rhesus positivo e il corpo della madre non ha anticorpi contro il sangue rhesus positivo, il medico inietterà l'immunoglobulina rhesus al termine del test. Questo viene fatto per impedire al corpo della madre di produrre anticorpi Rh che possono entrare attraverso la placenta e danneggiare i globuli rossi del bambino.

5. Aborto spontaneo

Un test di amniocentesi eseguito nel secondo trimestre è a rischio di provocare un aborto spontaneo. Citato dalla Mayo Clinic, la ricerca mostra le prove che il rischio di aborto spontaneo aumenta se il test viene eseguito prima delle 15 settimane di gravidanza.